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第163章 琐碎


种地的第139天

  (高校种地志愿者)

  听到外面的喧哗,苏冉冉抬眼看了一眼卓沅,“应该是大学生们来了”

  正要出门,就看到一群人来到了多功能厅。

  “嗨喽嗨喽”

  赵一博挥了挥手,“我们来搬个凳子出去认识一下”

  “好咧”

  一群人很快将凳子搬到院子里,排成半弧形。

  蒋敦豪:“好好好,大家快请坐请坐”

  黄宁倩:“大哥不坐我们不敢坐”

  蒋敦豪尴尬的想原地消失。

  苏冉冉给这个大学生竖了个大拇指,“你已经意会到了后陡门生存法则第一步”

  “哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈”

  蒋敦豪赶紧找了个地坐。

  赵一博:“来之前学习我们企业文化学习的比较透彻”

  蒋敦豪打断赵一博,“别整那套,快坐”

  一群人人挤人的坐下,苏冉冉被赵一博何浩楠两人挤在中间,成夹心饼了,往后靠了靠想寻求个透气的地。

  何浩楠感受到伸手在她腰后撑了撑。

  赵一博小声问:“太挤了是吧”

  苏冉冉点头,到底是谁因为太挤了还是有人占的地太多了,她倒要看看。

  看了一圈发现,鹭卓和李昊那位置比较宽,松松散散的。

  大学生们经过一番介绍也岔开了坐,苏冉冉本就拥挤的地盘,更拥挤了。

  一看就知道是卓沅的问题,因为一个种植专业的女大学生去他们那坐了,卓沅跟隔着一个银河似的往陈少熙身边挤,就导致了所有人都往她这边挤......

  她备受煎熬。

  好在这个会面效率高,很快就结束了。

  苏冉冉赶紧起身,然后就看到了卓沅的蛇形走位...

  忙着干啥呢这,都表演上竞走了

  有了大学生们的加入,很快王一珩的小麦宝宝历险记竹筒杯开启了流水线。

  财务李昊也跟着一个大学生去学习了。

  苏冉冉跟着种植组一起去买猪蹄去了。

  然后四个人开始满世界寻找猪蹄,分头行动,走遍超市菜市场猪蹄这才集齐的差不多。

  晚上在大学生们的帮助下,小麦宝宝历险记竹筒杯算是完成了,改了定价36.8。

  卓沅的樱桃萝卜也定了价6.8六个,至于麻辣猪蹄还没定下来。

  赵小童负责的文创帆布包38.8一个。

  还有蒋敦豪的拍照服务,小羊和蜜蜂(大哥的蜜蜂服)20元随便拍。

  定价差不多,接下来就是要写一个招牌。

  最后拜别大学生们。

  卓沅的麻辣猪蹄火热开做中。

  晚上卓沅起来了几次去看炖的猪蹄,为了明天一早的售卖,

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  种地的第140天

  早上5点半,苏冉冉就起床了,因为今天要去市集,大家定了6点钟集合。

  6点准时集合。

  开始搬行李,准备出发去市集提前布置好。

  “诶,来人啊~”

  ............................(以下为水字数,学习使我快乐,明天我一定好好写)............................................

  环状有机化合物中,如果构成环的原子除碳原子外还含有其他原子,则这种环状化合物叫做杂环化合物。组成杂环的原子,除碳以外的都叫做杂原子,常见的杂原子有O、S、N等,杂环上可以有一个或多个杂原子。前面学习过的环醚、内酯、内酐和内酰胺等都含有杂原子,但它们容易开环,性质上又与开链化合物相似,所以不把它们放在杂环化合物中讨论。本章将主要讨论的是环系比较稳定、具有一定芳香性的杂环化合物,即芳杂环化合物。

  杂环化合物种类繁多,在自然界中分布很广,用途广泛。具有生物活性的天然杂环化合物对生物体的生长、发育、遗传和衰亡过程都起着关键性的作用。例如,在动、植物体内起着重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基、中草药的有效成分——生物碱等都是含氮杂环化合物;一部分维生素、抗菌素、植物色素、许多人工合成的药物及合成染料也含有杂环;有些杂环化合物还是良好的溶剂。

  杂环化合物的应用范围极其广泛,涉及医药、农药、染料、生物膜材料、高分子材料、超导材料、分子器件、贮能材料等,尤其在生物界,杂环化合物几乎随处可见。

  13.1.1杂环化合物的分类和命名

  按照杂环的结构,杂环化合物大致可分为单杂环和稠杂环两大类。单杂环中最常见的为五元杂环和六元杂环;稠杂环中普遍存在的是苯环与单杂环稠合和杂环与杂环稠合。根据所含杂原子的种类和数目,单杂环和稠杂环又可分为多种。

  常见杂环化合物的分类和名称见表13-1。

  表13-1常见杂环化合物的结构、分类和名称

  杂环化合物的名称包括杂环母环和环上取代基两方面。取代基的命名原则与前述基本一致。杂环母环的命名采用译音命名法。译音命名法是根据IUPAC推荐的通用名,按外文名称的译音来命名,并用带“口”旁的同音汉字来表示环状化合物。例如:

  ①杂环上有简单取代基时,以杂环为母体,将环编号以注明取代基的位次,编号一般从杂原子开始。含有两个或两个以上相同杂原子的单杂环编号时,把连有氢原子的杂原子编为1,并使其余杂原子的位次尽可能小;如果环上有多个不同杂原子时,按氧、硫、氮的顺序编号。

  当只有1个杂原子时,也可用希腊字母编号,靠近杂原子的第一个位置是α-位,其次为β-位、γ-位等。例如:

  ②当环上有复杂取代基或官能团时,常将杂环当做取代基来命名。例如:

  ③稠杂环的编号一般和稠环芳烃相同,但有少数稠杂环有特殊的编号顺序。

  在呋喃、噻吩、吡咯分子中,由于杂原子的未共用电子对参与了共轭体系(6个π电子分布在由5个原子组成的分子轨道中),使环上碳原子的电子云密度增加,因此环中碳原子的电子云密度相对地大于苯中碳原子的电子云密度,所以此类杂环称为富电子芳杂环或多π电子芳杂环。

  杂原子氧、硫、氮的电负性比碳原子大,使环上电子云密度分布不像苯环那样均匀,所以呋喃、噻吩、吡咯分子中各原子间的键长并不完全相等,故芳香性比苯差。由于杂原子的电负性强弱顺序是:氧>氮>硫,所以芳香性强弱顺序是:苯>噻吩>吡咯>呋喃。


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